USA: FDA genehmigt die Bezeichnung „Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko“ für IQOS

09.07.2020

Der Tabakerhitzer IQOS des Unternehmens Philip Morris International (PMI) darf in den USA nun mit Genehmigung der Food and Drug Administration (FDA) als „Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko“ verkauft werden. Laut FDA heißt diese Marketingerlaubnis jedoch weder, dass die Produkte sicher, noch von der FDA zugelassen sind. (FDA)

Die WHO weist Mitgliedsstaaten und Unterzeichnende des Rahmenübereinkommens zur Eindämmung von Tabakkonsum (FCTC) deshalb erneut auf die strikte Umsetzung des Abkommens hin: "...alle Formen der Tabakwerbung, der Verkaufsförderung und des Sponsorings [sind] zu verbieten, die ein Tabakerzeugnis mit Mitteln bewerben, die falsch, irreführend oder täuschend sind oder die geeignet sind, einen falschen Eindruck über seine Eigenschaften, gesundheitlichen Auswirkungen, Gefahren oder Emissionen zu erwecken". Die USA ist keine Vertragspartei des FCTC. (WHO)